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L'association Canadienne de la maladie coeliaque

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L'ASSOCIATION

LA MALADIE ET
LE RÉGIME SANS GLUTEN

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L'association canadienne de la maladie coeliaque

Notre mission | Nos objectifs | A propos de l’ACC

Notre mission

L'Association canadienne de la maladie cœliaque est un organisme national dont le but est de fournir services et soutient aux personnes atteintes de la maladie cœliaque et de la dermatite herpétiforme, notamment par des programmes de sensibilisation, de défense de leurs intérêts, d'éducation et de recherche.

Nos objectifs

Les personnes atteintes de la maladie cœliaque sont desservies par des chapitres locaux à travers le pays, réunis pour former un organisme national appelé Association canadienne de la maladie cœliaque. Cette Association est constituée en personne morale aux termes de la Loi sur les corporations canadiennes, et est enregistrée comme organisme à but non lucratif auprès de l’Agence du Revenu du Canada. Son but est d'aider ses chapitres affiliés ainsi que de faire connaître et reconnaître les besoins de ses membres au niveau national, notamment:

  • en sensibilisant davantage le grand public et les professionnels de la santé;
  • en fournissant de l'information, à jour et fiable, sur la maladie et la diète sans gluten;
  • en distribuant des recettes, des listes de produits sans gluten – ainsi que les coordonnées des endroits où on peut se les procurer –, de la documentation sur la maladie, et un bulletin d'information périodique;
  • en consultant le gouvernement ainsi que les industries alimentaires ou pharmaceutiques au sujet des produits sans gluten ou de tout autre sujet  intéressant l'Association.
  • En encourageant la recherche sur la maladie cœliaque, notamment grâce à la création du J.A. Campbell Research Fund.
  • En offrant des tarifs réduits lors des inscriptions aux conférences;
  • En offrant des réductions à l’achat de la documentation éducative.

A propos de l’ACC

L'Association canadienne de la maladie cœliaque est un organisme à but non lucratif reconnu par le gouvernement fédéral et  dirigé par des bénévoles. Son siège social est situé à Mississauga, en Ontario. Elle a été fondée en 1972, grâce à l'aide financière de la Kaufman Foundation. L'Association a été créée par deux femmes de Kitchener, en Ontario, qui, à travers leur expérience personnelle de la maladie cœliaque, ont pu cerner les besoins essentiels des personnes souffrant de cette maladie.

Le premier objectif de l ’organisation était de fournir de l'information sur les aliments sans gluten, de faciliter la recherche et d’encourager l’entraide chez les gens atteints de la maladie cœliaque. Grâce à ses vingt-sept chapitres affiliés et ses vingt-et-un groupes satellites, l'Association dessert actuellement les personnes qui souffrent de cette maladie et de la dermatite herpétiforme dans tout le Canada.

L'Association canadienne de la maladie cœliaque est administrée par un conseil d’administration élu,  et a des représentations régionales dans tout le Canada. Le conseil définit des politiques et des stratégies pour l'association et guide les chapitres. Les chapitres sont des organismes à but non lucratif administrés par des conseils de direction élus. Le siège  social emploie deux personnes à temps plein.

L'Association canadienne de la maladie cœliaque reçoit de l’aide financière de  Santé et Bien-être Canada, sous forme de subventions. La campagne de sensibilisation sur la maladie cœliaque a été financée par La Fondation Trillium de l'Ontario. Les cotisations et des dons de charité proviennent des membres. D’autres dons sont effectués par des partisans spéciaux.

Fournir de l'information aux personnes atteintes de la maladie cœliaque et de la dermatite herpétiforme reste le but principal de l'Association et est le premier but énuméré dans la constitution de l'Association. Nos autres grands objectifs sont de promouvoir l'éducation et la sensibilisation du public ainsi que des professionnels de la santé au sujet de ces deux maladies, d'encourager la recherche médicale, de donner des conseils aux manufacturiers et aux distributeurs à propos de la nourriture sans gluten et de représenter les personnes atteintes de la maladie cœliaque et de la dermatite herpétiforme auprès des autres organismes et des ministères.

 

mise à jour: 2006/03/29

 

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